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Résumé :

La prise de progestatifs par voie orale peut induire une augmentation de la prolactine, notamment pendant les premières semaines de traitement. Le traitement de ce trouble par une progestérone topique peut donc être envisagé, surtout lorsque le traitement oral est mal toléré.

Introduction :

Le traitement de la gynécomastie est généralement bien toléré avec un effet bénéfique sur la qualité du sperme. Les traitements topiques de la gynécomastie sont souvent utilisés. Cette étude rétrospective s’est intéressée à la sécurité des progestatifs injectables topiques chez des patients atteints de gynécomastie sévère. Méthode : Il s’agit d’une étude prospective, ouverte incluant des patients atteints de gynécomastie sévère nécessitant des progestatifs injectables topiques. Les patients ont été répartis dans deux groupes, l’un recevant un gel de progestatifs par voie sous-cutanée pendant une période de 12 mois à 24 mois et l’autre recevant un placebo. Le critère d’évaluation principal était la progression de la gynécomastie au cours de l’étude. La qualité de vie a également été évaluée. Les analyses ont été réalisées en utilisant des méthodes non paramétriques. Résultats : Au total, 256 patients (âge moyen de 48,9 +/- 8,1 ans, 18 hommes et 60 femmes) ont participé à l’étude. La gynécomastie a été évaluée dans les deux groupes de traitement à 6 mois et 12 mois par la mesure du volume prostatique (3,6 +/- 0,9 ml, 4,5 +/- 1,0 ml), de la progestérone sérique (54,9 +/- 18,1 ng/mL), du ratio (3,2 +/- 0,8), de la taille de la glande (1,5 +/- 0,7 cm) et de la proportion de ganglions hypogonadiques (85,8 +/- 20,9 %). La gynécomastie s’est avérée beaucoup plus sévère dans le groupe placebo, en particulier dans les deux premières années de l’étude, et le taux de progression a été le plus élevé dans le groupe recevant le placebo (31,8 +/- 18,1 %). Les données de tolérance ont également été analysées. Les progestatifs topiques ont été bien tolérés en termes de fréquence de réaction cutanée et d’absorption (77,4 +/- 22,1 %), de volume de gel (67,8 +/- 17,7 ml, 73,2 +/- 14,6 ml), de progestérone sérique (54,9 +/- 18,1 ng/mL), de concentration de progestérone (54,9 +/- 18,1 ng/mL), de proportion de ganglions hypogonadiques (85,8 +/- 20,9 %) et de progression de la gynécomastie au cours de l’étude (31,8 +/- 18,1 %). La durée du traitement a été plus courte dans le groupe recevant le placebo (8,1 +/- 2,4 vs 10,3 +/- 3,0 mois), mais les effets indésirables étaient généralement légers à modérés. La tolérance des progestatifs topiques a également été évaluée par le biais d’une analyse non paramétrique de la fréquence des réactions cutanées (12,8 vs 1,8 %). Conclusion : Les progestatifs topiques sont bien tolérés chez les patients atteints de gynécomastie sévère. Le traitement topique de la gynécomastie n’est pas une alternative aux traitements hormonaux, en particulier les hormones de synthèse.

2.4.3. Progestérone naturelle

Les progestatifs naturels sont des progestatifs synthétisés par voie chimique qui peuvent être utilisés dans le traitement hormonal de la ménopause, de l’endométriose et d’autres pathologies. Parmi les progestatifs synthétiques, on peut citer la noréthistérone, la progestérone et les estrogènes. Les progestatifs naturels sont des analogues de la progestérone qui ont été synthétisés à partir de la progestérone endogène. Les progestatifs naturels ont été utilisés dans le traitement hormonal de la ménopause et de l’endométriose et dans le traitement de l’ostéoporose.

La noréthistérone est un progestatif naturel synthétique qui présente une activité progestative. Il est administré par voie orale et agit en inhibant la sécrétion de gonadotrophines hypophysaires. Le médicament est bien toléré et n’a pas d’effet androgénique. La noréthistérone est un analogue de la progestérone qui présente des analogues de la progestérone et est disponible en comprimés.

La progestérone naturelle est administrée par voie orale sous forme de comprimés enrobés ou de solution injectable. Elle est également disponible sous forme de comprimés et de crèmes topiques. La progestérone naturelle est un analogue de la progestérone qui n’a pas d’effet androgénique. Le traitement par progestérone naturelle a été utilisé dans le traitement de l’endométriose et de l’ostéoporose.

Ces progestatifs naturels sont administrés par voie orale et n’ont pas d’effet androgénique. Ils ont été utilisés dans le traitement de la ménopause et de l’endométriose. L’utilisation des progestatifs naturels présente des avantages par rapport aux traitements hormonaux car ils peuvent être utilisés sans effets secondaires indésirables, notamment ceux liés à l’endométriose. L’utilisation des progestatifs naturels peut également être envisagée dans le traitement de l’ostéoporose.

Une autre alternative au traitement hormonal de la ménopause, de l’endométriose et d’autres pathologies est l’administration de progestatifs naturels.

Les progestatifs naturels sont des analogues de la progestérone qui ont été synthétisés par voie chimique à partir de la progestérone endogène. Les progestatifs naturels sont des analogues de la progestérone qui ont été synthétisés à partir de la progestérone endogène et sont disponibles en comprimés.

Les progestatifs naturels sont des analogues de la progestérone qui présentent des analogues de la progestérone et sont disponibles en comprimés.

17 Oct 2017

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En outre, dans les cas de lésions neurogènes ou postopératoires des muscles squelettiques du périnée, une hyperactivité sympathique ou parasympathique peut se produire, ce qui peut conduire à une hypotension orthostatique. Le médicament a un effet hypotenseur lorsqu'il est utilisé en association avec des médicaments de ce groupe. De même, il peut entraîner une augmentation de la pression artérielle si son utilisation est combinée avec des inhibiteurs de la monoamine-oxydase. L'exposition à des nitrates peut également entraîner une chute de la pression artérielle.

Cette méthode de traitement consiste à prendre un comprimé avec de la nourriture, ce qui peut causer des difficultés à avaler. Une autre façon de soulager la douleur consiste à prendre un médicament analgésique en vente libre ou à base de plantes et à suivre un régime anti-inflammatoire.

La dose recommandée pour les patients souffrant de maladies cardiovasculaires est de 10 mg, mais la dose maximale est de 100 mg par jour.

Certains médicaments peuvent provoquer une baisse de la tension artérielle et une chute de la pression artérielle lors de la prise du médicament. Cela peut entraîner des chutes de pression artérielle sévères chez les personnes souffrant de problèmes cardiaques, tels que l'hypertension et l'insuffisance cardiaque. Ces effets secondaires sont généralement légers et disparaissent spontanément après la fin du traitement.

Contre-indications

Ne prenez jamais PREMATURA 0,625 mg comprimé en cas de...

Ce médicament ne doit pas être administré aux enfants de moins de 3 ans et ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte.

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.

Si vous avez pris plus de PREMATURA 0,625 mg comprimé que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

En cas de symptômes évocateurs de surdosage, adressez-vous à un centre antipoison.

En cas de symptômes évocateurs de surdosage :

Affections médicales associant des signes de toxicité du système nerveux central : céphalées, convulsions, troubles de la conscience, troubles neurologiques et anomalie de la mémoire.

• réaction cutanée localisée à type d’érythème polymorphe (incluant pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) avec syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell ou syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS)) : syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) peut apparaître au cours d’un traitement par PREMATURA 0,625 mg, comprimé
• d’une réaction allergique grave et potentiellement mortelle : choc anaphylactique
• d’une réaction allergique sévère et potentiellement fatale : choc anaphylactique
• des effets indésirables graves peuvent survenir au cours de traitements par PREMATURA 0,625 mg, comprimé :
• une diminution de la tension artérielle, qui peut se manifester par une baisse de la pression artérielle (hypotension) ;
• une diminution du flux sanguin vers le cerveau (hypo ou anémie) ;
• une crise de convulsions
• une réaction allergique sévère qui provoque des difficultés respiratoires (réaction allergique sévère) ;
• une réaction allergique grave qui peut entraîner le décès

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous pensez que vous avez pris trop de ce médicament.

Si vous avez oublié de prendre PREMATURA 0,625 mg comprimé, ne doublez pas la dose pour compenser.

Si vous arrêtez de prendre PREMATURA 0,625 mg comprimé, votre corps va se nettoyer et vous retrouverez votre état normal.

Si vous présentez des effets indésirables sévères ou des effets indésirables ne figurant pas dans cette rubrique, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si des effets indésirables graves ou d’autres effets indésirables surviennent, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Ne pas utiliser PREMATURA 0,625 mg comprimé chez les enfants de moins de 3 ans et ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte.

Certains effets indésirables peuvent également apparaître si vous prenez PREMATURA 0,625 mg comprimé avec un repas riche en graisses et en cholestérol.

Veuillez consulter la notice pour plus d’informations sur les précautions d’emploi.

En cas de traitement prolongé, vous devez respecter un intervalle d’au moins 4 semaines entre chaque dose.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez déjà l’un de ces médicaments et, si nécessaire, demander l’avis d’un médecin ou d’un pharmacien avant de prendre PREMATURA 0,625 mg comprimé.

Prévenez votre médecin si vous avez d’autres maladies

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

vous souffrez d’une autre maladie,

vous êtes allergique,

vous prenez déjà d’autres médicaments (ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage interne ou en voie externe) (même en automédication !).

Prematura 0,625 mg

Comprimés

1 comprimé de PREMATURA 0,625 mg contient 0,625 mg de diphénhydramine par comprimé.

Posologie

La posologie de PREMATURA 0,625 mg comprimé est de 2 comprimés par jour.

Pour la prévention et le traitement de l’allergie aux sulfamides :

La posologie doit être de 2 comprimés par jour pendant 3 jours consécutifs.

La posologie doit être réduite à 1 comprimé par jour en cas d’allergie aux sulfamides :

·si la réaction allergique est sévère et ne peut être traitée par la diphénhydramine seule, par la loratadine ou le dantrolène.

Veillez à toujours prendre PREMATURA 0,625 mg comprimé avec un peu de liquide (500 mL d’eau ou de lait écrémé ou de lait écrémé en poudre ou d’eau ou de lait écrémé en poudre).

Veuillez toujours respecter les doses recommandées et ne prenez pas plus que la dose recommandée.

Délai d’action

Le délai d’action varie selon la nature du médicament pris.

Les effets indésirables sont généralement légers et transitoires.

La prise à la demande ou en continu, peut conduire à une dépendance.

Les effets indésirables sont généralement légers à modérés et transitoires.

Vous devez signaler ces effets indésirables à votre médecin ou à votre pharmacien.

PREMATURA 0,625 mg

1 comprimé par jour.